2023 Автор: Agatha Gilson | [email protected]. Последно модифициран: 2023-11-26 16:56
Изследващото средство дакоминитиниб (в процес на разработка от Pfizer) се е провалило при 2 фаза 3 изпитвания при пациенти с предварително лекуван недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC), въпреки че продължава трето изпитване при пациенти, които не са лекувани с NSCLC. Компанията обяви най-добрите резултати в прессъобщение, публикувано днес и казва, че пълните резултати ще бъдат докладвани на предстоящите срещи.
Dacomitinib предлага нов механизъм на действие и е описан като пан-HER (пан-човешки епидермален рецептор на растежен фактор [EGFR]) киназа, блокиращ активността на HER1 / EGFR, HER2 и HER4. Това е по-широк диапазон на инхибиране, отколкото при инхибиторите на EGFR, които вече са на пазара, като ерлотиниб (Tarceva) и гефитиниб (Iressa), с които той се сравнява в някои от изпитванията.
Новото лекарство обаче не успя да покаже превъзходство.
В едно от неуспешните проучвания, известни като ARCHER 1009, дакоминитиниб е сравнен с ерлотиниб, когато е използван като терапия на втора или трета линия при пациенти с NSCLC, които преди това са били лекувани с химиотерапия, всички от които имат KRAS див тип NSCLC. Дакоминитиниб не успя да постигне целта си да демонстрира статистически значимо подобрение на преживяемостта без прогресия в сравнение с ерлотиниб.
Второто неуспешно проучване, известно като NCIC CTG BR.26 проучване и проведено от Канадското раково общество, включва пациенти с напреднал NSCLC, които са прогресирали както след химиотерапия, така и чрез EGFR инхибитор. Дакоминитиниб не постигна целта си за удължаване на общата преживяемост спрямо плацебо.
"Докато сме разочаровани от резултатите, ракът на белите дробове е сложно заболяване и използването на целеви агенти за лечение на конкретни популации от пациенти продължава да се развива", казва Мейс Ротенберг, д.м., старши вицепрезидент по клинично развитие и медицински въпроси и главен лекар служител по Pfizer онкология. Сега данните ще бъдат анализирани за пациенти със специфични молекулярни мутации, добави той.
Третият процес продължава
Трето изпитване на фаза 3, известно като ARCHER 1050, продължава. Това проучване сравнява дакоминитиниб с гефитиниб при пациенти, които не са лекувани с EGFR -мутантно напреднал NSCLC, с крайна точка на оцеляване без прогресия. Изследването се провежда в Азия и Европа, а резултатите се очакват през 2015 г.
Препоръчано:
Край на ерата' за химиотерапия при недребноклетъчен рак на белия дроб
Страхът от неподходящи неблагоприятни ефекти от химиотерапията може да бъде отпочинал за повечето пациенти с недребноклетъчен рак на белия дроб, казват експертите на най-голямата среща в света с рак
EGFR инхибиторите продължават оцеляването при резециран недребноклетъчен рак на белия дроб
Инхибиторите на EGFR тирозин киназа (TKIs), добавени към химиотерапията, удължават общата и без болест преживяемост (DFS) при пациенти с резециран недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC), носещи EGFR мутации, съобщават изследователи в Китай
Bevacizumab подобрява оцеляването при недребноклетъчен рак на белия дроб
Резултатите са първите, които показват, че добавянето на целево средство към стандартната химиотерапия може да подобри преживяемостта като терапия от първа линия при тези пациенти
Полза за оцеляване с химиотерапия при недребноклетъчен рак на белия дроб
При пациенти с напълно резециран недребноклетъчен рак на белия дроб, адювантното лечение с винорелбин плюс цисплатин е довело до значителна полза за оцеляване в проучването на ANITA
Сорафениб, Сунитиниб и ZD6474 показват обещание при недребноклетъчен рак на белия дроб
Две нови лекарства, наскоро одобрени за употреба при бъбречноклетъчен карцином, проявяват активност при неконтролирани проучвания на фаза 2, докато изследваното средство ZD6474 показва предимство пред гефитиниб
