Мерк казва, че ваксината срещу ебола ще бъде достъпна на най-ниска цена за достъп за бедните нации

Мерк казва, че ваксината срещу ебола ще бъде достъпна на най-ниска цена за достъп за бедните нации
Мерк казва, че ваксината срещу ебола ще бъде достъпна на най-ниска цена за достъп за бедните нации

Видео: Мерк казва, че ваксината срещу ебола ще бъде достъпна на най-ниска цена за достъп за бедните нации

Видео: Мерк казва, че ваксината срещу ебола ще бъде достъпна на най-ниска цена за достъп за бедните нации
Видео: Трансплантация на бъбрек при бъбречна недостатъчност 2023, Септември
Anonim

(Ройтерс) - Merck & Co заяви в петък, че очаква да предостави лицензирани дози от наскоро одобрената си ваксина срещу Ебола през третото тримесечие на 2020 г. и да определи цената на инжекцията с една доза на най-ниската възможна цена за достъп за бедните и страните със среден доход.

Ваксината, Ервебо, беше одобрена от Американската агенция по храните и лекарствата в четвъртък, месец след като Европа даде кимване на ваксината, което беше приветствано от Световната здравна организация.

Създава се запас от 500, 00 дози ваксина срещу Ебола за спешна употреба при огнища на смъртоносна треска от глобалния ваксинален ваксинален съюз GAVI, съобщи Ройтерс по-рано този месец. Натрупването на запаси ще започне с ваксината Ervebo на Merck.

GAVI, публично-частно партньорство, подкрепено от Фондация Бил и Мелинда Гейтс, СЗО, Световната банка и УНИЦЕФ, организира групови покупки, за да намали разходите за ваксина за бедните страни.

„Поехме ангажимент да направим ваксината достъпна за страните, отговарящи на изискванията за GAVI, на възможно най-ниската цена за достъп“, заяви говорителят на Merck Скип Ървайн. "Ние поехме този ангажимент, но все още не сме определили цената на ваксината."

Вирусът на Ебола причинява хеморагична треска и се разпространява от човек на човек чрез директен контакт с телесни течности. Убива около половината от заразените.

Има повече от 3000 случая на ебола, включително 2199 смъртни случая, в огнището, което беше обявено през август 2018 г. СЗО го обяви за международна спешна ситуация през юли 2019 г.

Компанията заяви, че работи в тясно сътрудничество с правителството на САЩ, СЗО, УНИЦЕФ и GAVI, за да се подготви срещу болестта.

В момента ваксината срещу две дози на Джонсън и Джонсън се преглежда от европейския регулатор. Компанията обсъжда с FDA за одобрение от САЩ.

Препоръчано:

Избор На Редактора

Възможно е самоотчитане на токсичността на химиотерапията

Генетични маркери, свързани с радиационна токсичност на простатата

Генетичните отклонения увеличават риска за смърт от рак на простатата

Кръвните биомаркери могат да персонализират лечението на рака

Успех след подсилване на ракова лъчетерапия при анемия

Хирургия плюс брахитерапия за рак на пикочния мехур: щадящи органи

Радиозащитни ли са блокерите на калциевите канали?

Образованата брахитерапия намалява степента на хистеректомия

Спазване на функцията на слюнчените жлези по време на лъчетерапия

Лъчетерапията може да бъде достатъчна за HPV-позитивен рак на гърлото

Експертно интервю с д-р Ian E. Smith, FRCP

Специално интервю с д-р Кати Милър

Добавянето на оксалиплатин към FOLFOX засилва отговорите при ранен колоректален рак

Мутацията на фактор V се среща по-често при жени, които имат съсиреци, докато приемат

Хромозомна аномалия, свързана с лош резултат при невробластома