Merck спечели европейското одобрение за ваксина срещу ебола за първи път

2023 Автор: Agatha Gilson | [email protected]. Последно модифициран: 2023-08-03 16:49

(Ройтерс) - Американският производител на наркотици Merck & Co Inc получи в понеделник одобрение от Европейската комисия да пусне на пазара ваксината си срещу Ебола, по-малко от месец след като европейски панел за лекарства подкрепи първата в историята ваксина срещу смъртоносния вирус.

Ваксината, Ervebo, е одобрена за лица на възраст 18 и повече години и вече е използвана съгласно насоките за спешни случаи, за да се опита да се предпази от разпространението на смъртоносна епидемия от ебола в Демократична република Конго.

Изстрелът също се преглежда от здравните регулатори на САЩ и се очаква решение през първото тримесечие на следващата година.

Вирусът на Ебола причинява хеморагична треска и се разпространява от човек на човек чрез директен контакт с телесни течности. Убива около половината от заразените.

От средата на миналата година епидемията от Конго в Его е убила над 2100 души, което я прави втората по големина епидемия от ебола в историята, след епидемията през 2013-16 г. в Западна Африка, при която загинаха над 11 300.

"ЕС подкрепя международните усилия за борба с ебола по всички фронтове, от разработването на ваксини до предоставянето на хуманитарна помощ на място", заяви в изявление от 10 ноември координаторът на ЕС по въпросите на еболата Христос Стилианидес.

Мерк заяви, че неговият приоритет е да получи регулаторно одобрение на производствения си обект Ervebo в Германия, така че лицензираната доставка на ваксината „да може да се използва в подкрепа на глобалната готовност за обществено здраве“.