Лекарството за рак на белия дроб получава палец надолу от NICE

Съдържание:

Лекарството за рак на белия дроб получава палец надолу от NICE
Лекарството за рак на белия дроб получава палец надолу от NICE

Видео: Лекарството за рак на белия дроб получава палец надолу от NICE

Видео: Лекарството за рак на белия дроб получава палец надолу от NICE
Видео: Michael Rosen - Nice 2023, Септември
Anonim

Насоченото лекарство срещу рак, лорлатиниб (Lorviqua, Pfizer) е отхвърлено от Националния институт за върхови постижения в здравеопазването и грижите (NICE) за лечение на рецидивиран анапластичен лимфомакиназа (ALK) -позитивен напреднал недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC) при възрастни.

Във временните указания, NICE заяви, че не може да бъде сигурно дали ALK тирозин киназната инхибитор предлага значителни ползи от съществуващите възможности за лечение поради ограничения в данните и как са сравнени леченията.

Роуз Грей, ръководител на политиката в Cancer Research UK, заяви, че решението ще бъде "изключително разочароващо" за хората с този вид рак на белите дробове.

"Клиницистите казаха за NICE, че това лекарство може да даде на пациентите по-дълго време преди започване на химиотерапия, както и да подобри качеството на живот на хората", каза тя.

Комитет за оценка прие, че има някои доказателства, че пациентите, лекувани с лорлатиниб, могат да живеят по-дълго от тези, лекувани с химиотерапия с платинен дублет. Също така, че тези, лекувани с лорлатиниб, могат да живеят по-дълго и да наблюдават по-бавна прогресия на заболяването от тези, лекувани с атезолизумаб (Tecentriq, Roche) в комбинация с бевацизумаб (Avastin, Roche), карбоплатин и паклитаксел.

Проблеми с ефективността на разходите

Въпреки че лорлатиниб отговаря на критериите, за да се счита за продължително лечение, високата му цена не е оправдано използване на ресурсите на NHS, реши NICE.

Препоръчителната доза е 100 mg, приета през устата веднъж дневно.

Списъкът за пакет от 30 таблетки (100 mg) е 5283, 00 паунда. Въпреки това, съгласувана отстъпка щеше да се прилага, ако лечението получи спектакъл.

Lorlatinib не отговаря на критериите на NICE за включване в Английския фонд за борба с рака, тъй като сега клиничните изпитвания са завършени и не се очаква да предоставят нови доказателства за ползите от лекарството.

„Това прави решаващо NICE, NHS England и производителят на лекарството да продължат да работят заедно, преди това решение да бъде преразгледано по-късно тази година, така че пациентите имат най-добрия шанс да се свържат с лекарството възможно най-бързо“, каза Роуз Грей.

Период на консултация

Д-р Санджай Попат, консултант по медицински онколог в Кралската болница Марсден и професор в Института за изследвания на рака, коментира в Twitter: "Lorlatinib е важно лекарство за рецидивиращ ALK + NSCLC. Надявам се, че ще има конструктивен диалог между NICE и Pfizer до позволяват споразумение за цена."

Производителят има до края на консултативния период на 18 февруари 2020 г., за да предложи допълнителни данни или ценови отстъпки.

Насоките за NICE се прилагат в Англия, но обикновено се приемат в Уелс и Северна Ирландия.

Препоръчано:

Избор На Редактора

Възможно е самоотчитане на токсичността на химиотерапията

Генетични маркери, свързани с радиационна токсичност на простатата

Генетичните отклонения увеличават риска за смърт от рак на простатата

Кръвните биомаркери могат да персонализират лечението на рака

Успех след подсилване на ракова лъчетерапия при анемия

Хирургия плюс брахитерапия за рак на пикочния мехур: щадящи органи

Радиозащитни ли са блокерите на калциевите канали?

Образованата брахитерапия намалява степента на хистеректомия

Спазване на функцията на слюнчените жлези по време на лъчетерапия

Лъчетерапията може да бъде достатъчна за HPV-позитивен рак на гърлото

Експертно интервю с д-р Ian E. Smith, FRCP

Специално интервю с д-р Кати Милър

Добавянето на оксалиплатин към FOLFOX засилва отговорите при ранен колоректален рак

Мутацията на фактор V се среща по-често при жени, които имат съсиреци, докато приемат

Хромозомна аномалия, свързана с лош резултат при невробластома