2023 Автор: Agatha Gilson | [email protected]. Последно модифициран: 2023-08-25 04:57
Насоченото лекарство срещу рак, лорлатиниб (Lorviqua, Pfizer) е отхвърлено от Националния институт за върхови постижения в здравеопазването и грижите (NICE) за лечение на рецидивиран анапластичен лимфомакиназа (ALK) -позитивен напреднал недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC) при възрастни.
Във временните указания, NICE заяви, че не може да бъде сигурно дали ALK тирозин киназната инхибитор предлага значителни ползи от съществуващите възможности за лечение поради ограничения в данните и как са сравнени леченията.
Роуз Грей, ръководител на политиката в Cancer Research UK, заяви, че решението ще бъде "изключително разочароващо" за хората с този вид рак на белите дробове.
"Клиницистите казаха за NICE, че това лекарство може да даде на пациентите по-дълго време преди започване на химиотерапия, както и да подобри качеството на живот на хората", каза тя.
Комитет за оценка прие, че има някои доказателства, че пациентите, лекувани с лорлатиниб, могат да живеят по-дълго от тези, лекувани с химиотерапия с платинен дублет. Също така, че тези, лекувани с лорлатиниб, могат да живеят по-дълго и да наблюдават по-бавна прогресия на заболяването от тези, лекувани с атезолизумаб (Tecentriq, Roche) в комбинация с бевацизумаб (Avastin, Roche), карбоплатин и паклитаксел.
Проблеми с ефективността на разходите
Въпреки че лорлатиниб отговаря на критериите, за да се счита за продължително лечение, високата му цена не е оправдано използване на ресурсите на NHS, реши NICE.
Препоръчителната доза е 100 mg, приета през устата веднъж дневно.
Списъкът за пакет от 30 таблетки (100 mg) е 5283, 00 паунда. Въпреки това, съгласувана отстъпка щеше да се прилага, ако лечението получи спектакъл.
Lorlatinib не отговаря на критериите на NICE за включване в Английския фонд за борба с рака, тъй като сега клиничните изпитвания са завършени и не се очаква да предоставят нови доказателства за ползите от лекарството.
„Това прави решаващо NICE, NHS England и производителят на лекарството да продължат да работят заедно, преди това решение да бъде преразгледано по-късно тази година, така че пациентите имат най-добрия шанс да се свържат с лекарството възможно най-бързо“, каза Роуз Грей.
Период на консултация
Д-р Санджай Попат, консултант по медицински онколог в Кралската болница Марсден и професор в Института за изследвания на рака, коментира в Twitter: "Lorlatinib е важно лекарство за рецидивиращ ALK + NSCLC. Надявам се, че ще има конструктивен диалог между NICE и Pfizer до позволяват споразумение за цена."
Производителят има до края на консултативния период на 18 февруари 2020 г., за да предложи допълнителни данни или ценови отстъпки.
Насоките за NICE се прилагат в Англия, но обикновено се приемат в Уелс и Северна Ирландия.
Препоръчано:
Лекарството удължава общата преживяемост при някои пациенти с рак на белия дроб с 20%

Крайните резултати от проучването на FLAURA на AstraZeneca показват 20% увеличение на средната обща преживяемост сред пациентите, получени освенertinib за нелекувани, напреднал недребноклетъчен рак на белия дроб с мутация на рецептор на епидермален фактор на растеж, в сравнение с пациенти, които получават гефитиниб или ерлотиниб
Imfinzi на AstraZeneca получава бърз преглед на FDA за малък клетъчен рак на белия дроб

Британският производител на лекарства AstraZeneca Plc заяви в петък, че имунотерапевтичното му лечение на рака Imfinzi (durvalumab) е получило бърз преглед от американския надзирател за лекарства за лечение на особено агресивен вид рак на белия дроб
FDA Panel отказва ускорено одобрение на лекарството за рак на белия дроб

Съпернически наркотик беше слонът в стаята по време на заседанието на Консултативния комитет по онкологични лекарства, където групата гласува против роцилетиниб
Прием на рак на белия дроб надолу, но болничните разходи

Въпреки че броят на приетите за рак на белия дроб и болничната смъртност намаляха значително през последното десетилетие, разходите за хоспитализация почти се удвоиха, твърдят американски разследващи
Европейският CHMP дава палец до Финголимод, надолу до Фампридин, Кладрибин

Европейската агенция по лекарствата прегледа тези лекарствени средства и препоръча одобрение за перорален агент финголимод, но срещу конкурентния кладрибин и фампридин